Le monde célèbre ce lundi 13 juin 2022, la journée internationale de sensibilisation à l’albinisme sous le thème : »Unis pour faire entendre nos voix ».
L’idée est de mettre en lumière les réalisations des personnes atteintes d’albinisme dans le monde entier ; montrer que les personnes atteintes d’albinisme peuvent défier tous les obstacles ; célébrer la façon dont les personnes atteintes d’albinisme dans le monde entier répondent et dépassent les attentes dans tous les domaines de la vie ; et encourager tout le monde, en cette période de pandémie mondiale, à se joindre à l’effort mondial pour reconstruire en mieux.
L’albinisme est une maladie rare, non transmissible et héréditaire qui existe dans le monde entier, indépendamment de l’appartenance ethnique ou du genre. Dans presque tous les cas d’albinisme, les deux parents doivent être porteurs du gène pour le transmettre, même s’ils ne sont pas eux-mêmes atteints d’albinisme. L’albinisme est dû à une absence de pigmentation (mélamine) sur les cheveux, la peau et les yeux (albinisme oculo-cutané), et il n’existe aucun remède à l’heure actuelle.
Bon à savoir
Le manque de mélanine signifie que les personnes atteintes d’albinisme sont extrêmement vulnérables au cancer de la peau. Dans certains pays, la majorité des personnes atteintes d’albinisme décèdent d’un cancer de la peau entre 30 et 40 ans. Le cancer de la peau est hautement évitable lorsque les personnes atteintes d’albinisme peuvent exercer pleinement leur droit à la santé. Cela comprend l’accès à des contrôles de santé réguliers, à un écran solaire, à des lunettes de soleil et à des vêtements de protection contre le soleil.
Par Grâcia KAKELA